EU-Verordnungen erfordern Technik-Investitionen
Die neuen EU-Verordnungen der Medizinprodukte, Arzneimittel und In-Vitro Diagnostika stellen die Pharmabranche vor Herausforderungen. Die Nachverfolgbarkeit der Produkte muss gegeben sein und die Produkte müssen an die europäischen Datenbanken (EUDAMED) gemeldet werden. Für das Scannen [mehr]