Laut einer aktuellen Studie wirken sich die weltweit anhaltenden Lieferkettenprobleme auch auf die deutschen Medizintechnikhersteller massiv aus. Die Befragung verdeutlicht, wie viele Firmen betroffen sind und wie die Situation entschärft werden kann. In der Medizintechnik [mehr]
Die Landes-Gesundheitsminister haben sich zu Auswirkungen durch die europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, kurz MDR) geäußert. Demnach ist die Versorgungssicherheit mit langjährig auf dem Markt bewährten Medizinprodukten durch die MDR gefährdet. Der neue EU-Rechtsrahmen für [mehr]
Auf Medizinproduktehersteller kommen durch die Medical Device Regulation bald Änderungen zu. Sie stellt die Hersteller von Medizinprodukten vor neue regulatorische Herausforderungen. Für Abhilfe will der TÜV Süd sorgen. Die Zeit läuft: Am 26. Mai 2021 [mehr]
In Dresden treffen sich regelmäßig rund zwanzig IT-Sicherheitsbeauftragte mitteldeutscher Krankenhäuser, um sich beim „KRITISchen Stammtisch“ zu informieren. Organisiert wird die Veranstaltung von der SHD System-Haus-Dresden GmbH. Mednic.de war dabei. Gastbeitrag von Konrad Christoph Knapp zwanzig [mehr]
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) für Medizinprodukte-Hersteller informiert der TÜV Süd auf der Fachmesse Medica, die vom 13. bis 16. November 2017 in Düsseldorf stattfindet. Weitere Schwerpunkte am TÜV Süd-Stand sind die [mehr]
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