Schon bald können Ärztinnen und Ärzte erste vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistete Gesundheits-Apps verschreiben. Die Mehrheit der Mediziner fühlt sich allerdings schlecht für die Beratung rund um die Apps gewappnet. Ermöglicht wird [mehr]
Verschiedene Akteure des Gesundheitswesens haben jetzt die cocos-Initiative (Corona Component Standards) gegründet. Ziel der Initiative ist es, einheitliche Datenformate und Standards zur Interoperabilität für Covid-bezogene Daten und deren Zusammenführung zu etablieren. Während der Corona-Pandemie entstehen [mehr]
Damit die von Gesundheits-Apps verarbeiteten Daten künftig verlässlich geschützt sind, hat das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) jetzt entsprechende Anforderungen und Richtlinien festgelegt. Mobile Gesundheitsanwendungen verarbeiten sensible und besonders schützenswerte persönliche Daten. Das [mehr]
Das Jahr 2020 bringt im Bereich digitaler Lösungen neue gesetzliche Regelungen, aber auch neue Rechte mit sich, die sich im Gesundheitsbereich auswirken. Mednic hat die wichtigsten Veränderungen zusammengetragen. Gleich zum Jahresanfang droht treuen Windows 7-Nutzern [mehr]
Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) e.V. fordert, Fachgesellschaften und Patientenorganisationen bei der Fortentwicklung des geplanten Implantateregisters zu beteiligen und so kostspielige Mehrfacheingaben zu vermeiden. Ende 2019 wird das Implantateregister-Errichtungsgesetz (EIRD) verabschiedet. Ziel ist [mehr]
Der Medizintechnik-Industrieverband Spectaris betont nach der Entwurf-Vorstellung des Medizinprodukte-Anpassungsgesetzes-EU, dass nationale Sonderregelungen eine Ausnahme bleiben müssen. Dringenden Handlungsbedarf sieht der Verband auf EU-Ebene. Nun liegt es auf dem Tisch: Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat [mehr]
Patienten und Ärzte stehen gleichermaßen vor der Herausforderung, die auf dem Markt vorhandenen Gesundheits-Apps qualitativ einzuordnen. Das Gütesiegel DiaDigital, das es seit 2017 gibt, bringt Licht in den Dschungel der Diabetes-Apps. Durch das Digitale Versorgung [mehr]
Eine Datenbank zu Verdachtsfällen von Nebenwirkungen bei Arzneimitteln steht jetzt auf europäischer Ebene zur Verfügung. Das bisher bestehende nationale Portal zur Arzneimittelsicherheit wurde mit Ausnahme der Meldungen zu Impfstoffen zum Monatsbeginn Februar 2018 geschlossen. Im [mehr]
In einer Resolution fordert die hessische Landesärztekammer das Bundesgesundheitsministerium und die Länderministerien dazu auf, ein Register einzurichten, dass die Verfügbarkeit von versorgungsrelevanten Medikamenten sicherstellt. Bereits im Dezember 2016 hatte die Landesärztekammer Hessen eine Strategie gefordert, [mehr]
Der deutsche Gesundheitsmarkt spielt weltweit betrachtet zwar ganz vorne mit. Die Europäische Medizinprodukte-Verordnung und unkalkulierbar lange Zulassungszeiten führen jedoch zu deutlich weniger Investitionen in Forschung und Entwicklung. Auf Einladung des Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Instituts an der Universität [mehr]
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