EU-Medizinprodukteverordnung fordert die 3D-Druckbranche
Anfang Mai 2017 verabschiedete das Europäische Parlament die neue Medizinprodukteverordnung (MDR). Die aktuelle Medizinprodukterichtlinie sowie die Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte werden damit ersetzt. Mit dieser Entscheidung gehen gravierende Veränderungen für die Hersteller medizintechnischer [mehr]