EU-Medizinprodukteverordnung bringt viele Neuerungen
Das europäische Parlament hat kürzlich die Neufassung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) verabschiedet. Die Änderungen sind gravierend und betreffen alle Medizinprodukte, auch die bereits im Markt befindlichen. Die Änderungen umfassen dabei die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen, die [mehr]